日本研究人员通过向肠黏膜下注射人工合成的核糖核酸治疗克隆氏病导致的肠道狭窄。该技术投入临床使用后，患者将无需住院，只接受简单的内窥镜治疗就能康复。

　　克隆氏病是一种全肠壁的非特异性肉芽肿炎症，患者多数出现肠道狭窄及营养不良。克隆氏病的病因目前尚不完全清楚，因此没有可以根治的药品。

　　研究发现，这种炎症导致的变异核糖核酸会在细胞表面产生异常的糖链。专家认为，糖链是细胞间信息交换不可或缺的物质，糖链的异常会妨碍细胞的正常活动，从而导致肠道狭窄。

　　日本风险企业ＳＴＥＬＩＣ再生医学研究所与新潟大学的研究人员合作，开发出一种人工核糖核酸。研究人员对这种人工核糖核酸进行了特殊的基因排列，使之非常容易与变异的核糖核酸结合。两者结合后会被分解并被排到细胞外。异常的糖链也随之与细胞分离。

　　在动物实验中，研究人员利用人工核糖核酸使实验鼠狭窄的肠道恢复了正常。